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Natale, Ufficiali Giudiziari di Roma contro la distrofia muscolare Duchenne.

Il tradizionale evento benefico, dedicato a Parent Project Onlus, quest’anno servirà a sostenere le attività di assistenza ai pazienti con insufficienza respiratoria e patologia neuro-muscolare presso l’Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista di Torino.

Filodrammatica di Laives raccoglie fondi contro Distrofia Muscolare Duchenne e Becker.

Domenica 16 dicembre a Laives appuntamento con la Compagnia Teatrale Filodrammatica per il nuovo spettacolo “”¦..Segue Farsa”¦.” organizzato a favore di Parent Project per contribuire alla ricerca di una cura per 5000 persone, tra bambini e ragazzi, affette dalla Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker.

Bimba di 9 mesi rischia paralisi, salvata da solidarietà nazionale che raccoglie 2 Mln di euro

Grazie a un enorme impulso di solidarietà nazionale del popolo belga raccolti 2milioni per curarla col farmaco più costoso del mondo. Pia, una bambina belga, è affetta da atrofia muscolare spinale di tipo 1, la forma più grave della malattia. I suoi genitori sono riusciti a tempo record a raccogliere 2 milioni di euro necessari per acquistare il Zolgensma, il farmaco più caro del mondo: costa 1,9 milioni di euro. Tuttavia, sono necessarie misure strutturali per affrontare il problema del costo esorbitante dei farmaci nella gestione delle malattie rare. Perché un farmaco può costare 1,9 milioni di euro?

Distrofia muscolare di Duchenne: identificato un nuovo meccanismo

Fabio Iannotti (al centro) insieme al team di ricerca sulle malattie muscolari dell'Icb di Pozzuoli guidato da Vincenzo Di Marzo. Per la più frequente patologia muscolare ereditaria ancora non è disponibile una cura. Una nuova speranza arriva dall’Istituto di chimica biomolecolare del Cnr di Pozzuoli, dove si è scoperto che farmaci in grado di regolare la funzione degli endocannabinoidi permettono di contrastare il decorso della malattia e recuperare parte delle funzioni motorie perdute in un modello animale. Lo studio è pubblicato su Nature Communications.

Gli auguri dei bambini di Parent Project Onlus.

Questo anno c’è un'idea in più per rendere preziosi gli auguri per le feste: si può raccontare il Natale dei bambini di Parent Project acquistando i biglietti dell’associazione di genitori impegnati contro la distrofia muscolare di Duchenne.

Natale, Ufficiali Giudiziari di Roma contro la distrofia muscolare Duchenne.

Il tradizionale evento benefico, dedicato a Parent Project Onlus, quest’anno servirà a sostenere le attività di assistenza ai pazienti con insufficienza respiratoria e patologia neuro-muscolare presso l’Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista di Torino.

A Natale regaliamo, a migliaia di bambini, un futuro di speranza.

I regali di Parent Project Onlus per sconfiggere la Distrofia Muscolare Duchenne e Becker

Nuovo Trattamento per la Distrofia Muscolare di Duchenne Approvato dalla FDA

8 Novembre: presentazione progetto europeo "SPRINTT" sulla fragilità fisica negli anziani

Alle ore 12 nell'Aula di Clinica Medica dell'Università (via Gramsci 14) con il Coordinatore del progetto europeo Prof. Roberto Bernabei. A seguire inaugurazione dei locali del Padiglione 27 (ex #Nefrologia) e di un #ecografo muscolare acquisito con il contributo della Fondazione #Cariparma.

Forza Nuova, presidio antifascista

De Corato: “Indegna prova muscolare di Cgil e centri sociali. Bloccata Porta Venezia da inutile cagnara che ha visto anche cariche della Polizia ”. Solidarietà ai commercianti di Corso Buenos Aires danneggiati nel week end prenatalizio.

Distrofia Muscolare Post Vaccinazione obbligatoria Antipolio e, i Guai non Finiscono

Famiglia decimata e figlio costretto ai respiratori artificiali. Bollette Elettriche da mozza fiato. Un vero paradosso da risolvere

Proteina in staminali per riparare piccoli danni muscolari